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RP2E INRA Université de Lorraine

Communications

Mise en place du développement embryonnaire, caractérisation des malformations et mortalités chez la perche commune, Perca fluviatilis

Journées d'Animation Scientifique du Département PHASE INRA, 03-04 octobre, Paris, France

Alix, M., Schaerlinger, B., Ledore, Y., Chardard, D., Bobe, J., Fontaine, P.

2013

En pisciculture moderne, un des enjeux est la compréhension et le contrôle du cycle de reproduction des espèces domestiquées. Au cours de ce processus de domestication, la qualité de la reproduction diminue par rapport aux performances des poissons sauvages ce qui pourrait être lié à une altération de la qualité des gamètes. Or chez les femelles, les relations entre les caractéristiques morphologiques et biochimiques des ovocytes d’une part et le développement des embryons et des larves d’autre part sont encore peu connues. Aussi, en utilisant la perche commune Perca fluviatilis comme espèce modèle (espèce en cours de domestication), une étude a été engagée sur la régulation de la compétence ovocytaire et ses conséquences sur le développement embryonnaire des poissons.

Une première étape a visé à caractériser précisément le timing de l’embryogenèse chez Perca fluviatilis (de l’activation de l’ovocyte à la première prise de nourriture chez la larve) en utilisant la technique de time-lapse par vidéo-microscopie afin de définir une table de développement. Dans un seconde étape, nous souhaitons caractériser les principales malformations ainsi que leurs origines. Les premiers résultats montrent que l’embryogenèse de P. fluviatilis se déroule sur 6 à 12 jours mais avec une courte période de clivage cellulaire et de gastrulation comparée à la période d’organogenèse. La durée d’éclosion est relativement constante cependant la date de première éclosion ainsi que les stades de développement de l’embryon à l’éclosion sont variables. De plus, nous avons montré que le calcul des taux de fécondation après 3 jours de développement n’est pas assez précis pour caractériser correctement les défauts de fécondation car les fortes mortalités apparaissent durant cette période initiale. Ces malformations et mortalités pourraient être dues à des défauts de différentes voies cellulaires (contrôle du cycle cellulaire, orientation …). Durant les premières divisions cellulaires, les embryons sont toujours sous le contrôle des gènes maternels, mais peu de temps après, la transition mid-blastuléenne se produit dans le but de remplacer ce contrôle par celui des gènes embryonnaires zygotiques. Cette transition est très importante car de nombreuses voies cellulaires peuvent être altérées au cours de ce processus. Actuellement, nous n’avons que très peu de données sur le timing de cette transition, mais elle semble apparaitre entre la moitié du clivage cellulaire et le début de la gastrulation.

Cette étude constituera une table de développement précise permettant une meilleure compréhension des stades impliqués dans les malformations et la mortalité. Cela nous aidera à mettre l’accent sur les facteurs extrinsèques (conditions d’élevage) et intrinsèques (qualité des ovocytes) ayant un impact sur le développement et menant à ces phénotypes.

 

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