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RP2E INRA Université de Lorraine

Publications

Tissue distribution of antimony (Sb) in piglets orally given graded levels of Sb (V)

Toxicological & Environmental Chemistry, 91 (2), pp. 267-278.

Caboche, J., Jondreville, C., Tack, K., Denys, S., Rychen, G., Feidt, C.

2009

The potential risks from oral intake of soil antimony (Sb) depends mainly on the amount of metal ingested and its bioavailability. Relative bioavailability may be determined by comparing Sb present in soil to a reference compound, taking into account accumulation in different target tissues or excretion. However, due to the lack of scientific knowledge concerning the fate of Sb in the organism, there is a need to study the absorption and distribution of Sb in order to select target tissues for assessment of bioavailability of Sb in soils. Thus, 45 piglets were exposed to a soluble pentavalent antimony salt (KSb(OH)6), for 15 days at concentrations ranging from 0-1600 µg Sb/kg body weight (BW) per day. Following the exposure period, blood, plasma, liver, spleen, kidneys, hair, bone, bile and urine were obtained to measure Sb concentrations by ICP-MS. Results showed that tissue Sb levels were dose-related. Higher Sb concentrations were found in urine, kidneys, hair, bone and liver. Sb(V) was not detectable in blood and plasma. In the case of highly contaminated soil with soluble forms of Sb in concentrations ranging from 200-1600 µg Sb/kg BW, kidneys, liver and spleen are the most reliable compartments to determine Sb bioavailability from soil. However, for the soils with lower levels of contamination and a low Sb bioaccessibility, urine may serve as a relevant compartment.

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  • Broodstock management

    In: Aquaculture explained: Farming o Eurasian perch. Vol. 1: Juvenile production. Irish Sea Fisheries Board publivation 24, pp 16-21.

    Fontaine P., Kestemont P., Melard C.

  • Perch description and biology

    In: Aquaculture explained: Farming o Eurasian perch. Vol. 1: Juvenile production. Irish Sea Fisheries Board publivation 24, pp 12-15.

    Rougeot C., Fontaine P., Mendiki S.M.N.

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